Wanneer iemand geboren wordt met een onvolkomen immuunsysteem waarin een gedeelte ontbreekt of niet naar behoren werkt, dan heeft zo iemand een primaire immunodeficiëntie of PID.
Er bestaan meer dan 70 verschillende soorten primaire immunodeficiëntie waaronder gewone variabele immunodeficiëntie (CVID), X-gebonden agammaglobulinemie (XLA) of de ziekte van Bruton en selectieve IgA-deficiëntie.
Sommige soorten PID komen veel voor, bijvoorbeeld selectieve IgA deficiëntie dat voorkomt bij 1 op 500 mensen, maar andere zijn uiterst zeldzaam. Zo zijn sommige aandoeningen levensbedreigend, terwijl andere maar enkele, of geen, symptomen veroorzaken. Wanneer het lichaam onvoldoende antilichamen aanmaakt om tegen infecties te vechten, kan er regelmatig normale immunoglobuline worden toegediend om de ontbrekende antilichamen te vervangen. Dankzij deze vervangingstherapie kunnen tal van PID-patiënten een actief en normaal leven leiden.
Print this page
